Hibridación in situ fluorescente (FISH) en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) de Colombia.

Tomado de: https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/73/665#figures

Esta herramienta molecular detecta anomalías cromosómicas, tanto numéricas como estructurales. Para el análisis del estudio se utilizaron muestras de médula ósea y sangre periférica, los resultados fueron divididos en neoplasias hematológicas y tumores sólidos. Las principales anomalías citogenéticas son trisomías y translocaciones (un oncogén de un cromosoma asociado se transloca a la región IgH en el cromosoma 14q32).

Referencia:

Tatiana R, Rafael P, Juan C, Gonzalo G. Hibridación in situ fluorescente (FISH) en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) de Colombia. Experiencia de 5 años. Revista Colombiana de Cancerología. Marzo del 2019. Obtenido de: https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/73/665#info